L-FDA tapprova sprej Nayzilam għal aċċessjonijiet

Aħbarijiet

Hemm xi aħbar kbira għal nies bl-epilessija li jesperjenzaw gruppi ta 'aċċessjonijiet jew aċċessjonijiet fit-tul. Fl-20 ta 'Mejju, 2019, l-Amministrazzjoni ta' l-Ikel u d-Droga approvat l-ewwel sprej nażali għall-kura ta 'aċċessjonijiet : Nayzilam (midazolam).

Id-droga, midazolam , ilu jeżisti għal għexieren ta 'snin. Madankollu, din hija l-ewwel darba li hija disponibbli bħala sprej nażali għat-trattament ta 'aċċessjonijiet.

Għaliex jintuża midazolam għall-epilessija?

Madwar 150,000 Amerikan għandhom epilessija mhux ikkontrollata bi gruppi ta 'sekwestru. L-aċċessjonijiet frekwenti jew fit-tul jiġu b'riskju kbir, inkluż korriment u ħsara fil-moħħ. Allura meta n-nies ikollhom dawn it-tipi ta 'aċċessjonijiet, għandhom bżonn kura immedjatament.

Trattament urġenti ġeneralment ma jistax ikun fil-forma ta ’pillola, għax a) il-pazjent ikollu jikkopera biex jibla’ l-pillola, li jista ’ma jkunx possibbli wara aċċessjoni waħda jew aktar, ub) pillola tieħu mill-inqas 45 minuta biex tibda anke biex taħdem — ħafna drabi dan huwa twil wisq, jgħid Scott Mintzer , MD, professur tan-newroloġija fl-Università Thomas Jefferson f'Philadelphia.

Għal din ir-raġuni, ħafna pazjenti jispiċċaw fl-ER biex jieħdu medikazzjoni permezz ta 'IV. Iżda t-tobba riedu jsibu mod aktar faċli biex iġibu l-medikazzjoni fil-ġisem - preferibbilment xi ħaġa li tista 'tiġi amministrata d-dar minn min jieħu ħsiebha.

RELATATI: Trattamenti u mediċini għall-epilessija

Kif jaħdem midazolam?

Sprej għall-imnieħer Midazolam jipprovdi dik l-għażla. Il-pazjenti jistgħu jġorruh fil-but biex jużawhom f'każ ta 'emerġenza, u potenzjalment isalvaw lilhom infushom minn eżitu katastrofiku. It-tabib Mintzer jispjega li l-isprej għall-imnieħer midazolam, nisperaw, jagħmel it-trattament ta 'emerġenza fid-dar ħafna iktar użat fost il-pazjenti b'aċċessjonijiet.

Qabel l-approvazzjoni mill-FDA ta 'dan il-midazolam għal aċċessjonijiet, it-tobba kienu diġà qegħdin jużawh għal skopijiet ta' sedazzjoni, u spiss jamministrawh mill-imnieħer.

Amy Baxter, MD, il-Kap Eżekuttiv ta ', l-assorbiment fl-imnieħer ta' ħafna mediċini IV huwa ekwivalenti jew simili għall-amministrazzjoni IV Laboratorji għall-Kura tal-Uġigħ f'Atlanta. Midazolam jaħdem immedjatament għal 20 sa 40 minuta, għalhekk huwa mediċina kbira ta 'għażla jekk aċċess IV ma jkunx disponibbli.

Dr Baxter ikompli: Bottom line - l-FDA qed tagħraf dak li t-tobba ta 'emerġenza ilhom jafu għal żmien pjuttost twil. F'sitwazzjoni ta 'emerġenza, id-dħul ta' mediċina IV fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm bl-użu tal-mukoża ta 'l-imnieħer hija għażla ta' kunsinna ta 'mediċina sigura u effettiva biex twaqqaf pazjent milli jkompli jaħtaf.

In-nies li se jibbenefikaw l-iktar minn dan l-isprej nażali huma dawk li jesperjenzaw il-qbid tagħhom fi gruppi, jew nies li għandhom aċċessjonijiet li jdumu aktar minn ftit minuti. Nayzilam huwa approvat għal pazjenti minn 12-il sena 'l fuq. Fil-mument, m'hemm l-ebda kontra-indikazzjonijiet magħrufa għall-isprej nażali. Imma bħal dejjem, għandek tkellem lit-tabib tiegħek biex tara jekk l-isprej għall-imnieħer midazolam huwiex l-għażla t-tajba.