Prinċipali >> Aħbarijiet >> Approvazzjonijiet riċenti tal-FDA jinkludu drogi għall-vizzju tal-opjojdi, emigranji, MS

Approvazzjonijiet riċenti tal-FDA jinkludu drogi għall-vizzju tal-opjojdi, emigranji, MS

Approvazzjonijiet riċenti tal-FDA jinkludu drogi għall-vizzju tal-opjojdi, emigranji, MSAħbarijiet

L-approvazzjoni tad-droga mill-FDA tinkludi proċess regolat ħafna li jirrikjedi li l-kumpaniji jlestu provi b'ħafna fażijiet, jimlew diversi applikazzjonijiet, u fl-aħħar mill-aħħar jilagħbu logħba ta 'stennija biex issir taf jekk jistgħux jimxu' l quddiem bil-bejgħ. Kollox ma 'kollox, hemm bżonn ta' madwar 10 snin biex mediċina tirċievi l-approvazzjoni tal-FDA, u reċentement is-suq ra bosta approvazzjonijiet ġodda li joffru riżultati promettenti għal pazjenti b'kundizzjonijiet speċifiċi.





Lucemyra għal trattament ta 'dipendenza fuq l-opjojdi

Speċjalisti fit-trattament ilhom jiddependu fuq mediċini speċifiċi biex jgħinu pazjenti b'vizzji tad-droga; madankollu, dawn il-farmaċewtiċi kultant jistgħu jġibu s-sett ta 'effetti sekondarji tagħhom stess. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, l-opjojdi jintużaw bħala parti minn trattament assistit mill-medikazzjoni , fejn il-mediċina tgħaqqad ma 'diversi tekniki terapewtiċi biex tgħin lin-nies ikissru d-dipendenza tagħhom.



Madankollu, l-abbuż u l-użu ħażin tal-opjojdi huwa rampanti mal-pajjiż kollu. Fl-2016 biss, Mietu 116-il persuna kuljum bħala riżultat ta 'dożi eċċessivi ta' opjojdi. Fi sforz biex jgħin f'din l - epidemija, il - L-FDA għadha kif tat l-approvazzjoni għal lofexidine.

Imqiegħed fis-suq bħala Lucemyra , lofexidine huwa mediċina maħsuba biex tissostitwixxi l-opjojdi u d-dipendenza li tiġi flimkien magħhom hekk kif il-pazjenti jgħaddu mill-irtirar. Wieħed mill-benefiċċji ewlenin ta 'din il-mediċina huwa li hija maħluqa b'tali mod li n-nies ma jistgħux isiru dipendenti fuqha, u hija wriet wegħda kbira f'ambjenti ta' prova klinika.

Gilenya għal trattament ta 'sklerożi multipla

Żvilupp ieħor fis-suq farmaċewtiku jiġi ma ' FDA approvazzjoni estiża ta ' Gilenya , mediċina li ġiet approvata għall-ewwel darba fl-2010 biex tikkura adulti bi sklerożi multipla li tirkadi. L-espansjoni tippermetti li din tintuża biex tikkura pazjenti pedjatriċi ta '10 snin jew aktar li jbatu minn rikaduti ta' sklerożi multipla. Għalkemm il-biċċa l-kbira tal-individwi huma ddijanjostikati bl-SM bejn l-etajiet ta '20 u 50, it-tfal li jbatu minn din il-kundizzjoni spiss isibu kwalità ta' ħajja mnaqqsa ħafna.



L-isklerożi multipla hija kkaratterizzata minn attakki ta 'bosta sintomi (bħal uġigħ, rogħda, sturdament, diffikultà biex timxi, fost oħrajn) li jinżlu u joħorġu. Bħala marda awtoimmuni kronika, tinterferixxi mal-proċessi ta ’komunikazzjoni bejn moħħok u ġismek.

Aimovig għat-trattament tal-emigranja

Aktar minn 38 miljun persuna huma affettwati minn emigranji fl-Istati Uniti Minbarra uġigħ ta ’ras qawwi, nies li jesperjenzaw emigranji spiss isibu sensittivi għall-ħoss u d-dawl, u jistgħu saħansitra jesperjenzaw dardir, rimettar, u vista mċajpra.

Pazjenti li jesperjenzaw emigranja jippruvaw, ħafna drabi mingħajr suċċess, varjetà ta 'trattamenti, inklużi mediċini mingħajr riċetta u diversi mediċini bir-riċetta għall-prevenzjoni jew trattament. F'nofs Mejju, l-FDA approvat medikazzjoni injettabbli kull xahar maħsuba biex tevita emigranja .



L - esperti jsibu li provvista annwali ta ' Aimovig se tiswa $ 6,900 u filwaqt li twiegħed lill-pazjenti eżenzjoni minn sintomi li jinterferixxu mal-ħajja ta 'kuljum tagħhom, tiġi bi spiża ta' kważi $ 600 fix-xahar.