Il-mediċina għat-telf tal-piż Belviq irtirata mis-suq ta ’l-Istati Uniti fost tħassib li tqajjem riskju ta’ kanċer

Belviq - droga li titlef il-piż - ittieħed mis-suq ta ’l-Istati Uniti minħabba talba ta’ rtirar mis-suq ta ’l-FDA. Id-dejta wriet riskju akbar ta 'kanċer meta mqabbel ma' plaċebo.

L-FDA tapprova l-ewwel Eliquis ġeneriku: apixaban

Dawk f'riskju ta 'puplesija dalwaqt ikollhom alternattiva orħos għal Eliquis, dilwent tad-demm. L-FDA approvat 2 verżjonijiet ta 'Eliquis ġeneriku (apixaban) f'Diċembru 2019.

L-FDA tapprova Erleada, trattament ġdid tal-kanċer tal-prostata

Erleada hija l-ewwel mediċina approvata mill-FDA għal tumuri reżistenti għall-ormoni, mhux mifruxa (reżistenti għall-kastrazzjoni mhux metastatiċi) - li tiġi bħala aħbar milqugħa għal pazjenti bil-kanċer tal-prostata.

L-FDA tapprova Ervebo, l-ewwel vaċċin kontra l-Ebola

Ervebo, l-ewwel vaċċin tal-virus tal-Ebola fid-dinja jimmarka tragward għas-saħħa pubblika biex jipproteġi kontra din il-marda li tittieħed.

Dak kollu li nafu dwar Favilavir, it-trattament potenzjali tal-coronavirus

Favilavir huwa mediċina antivirali li tintuża bħala trattament għall-influwenza fil-Ġappun u issa għaddejja minn provi kliniċi kontra COVID-19 fiċ-Ċina.

L-FDA tapprova Gilenya ġeneriku

Fil-5 ta ’Diċembru, 2019 l-Amministrazzjoni ta’ l-Ikel u d-Droga ta ’l-Istati Uniti (FDA) ħabbret l-approvazzjoni għal fingolimod, il-forma ġenerika ta’ Gilenya, droga li tittratta l-SM.

9 verżjonijiet ġeneriċi ta 'Lyrica issa disponibbli bi spejjeż aktar baxxi għall-pazjenti

L-FDA approvat 9 verżjonijiet ta 'Lyrica ġeneriċi (pregabalin) biex tnaqqas l-ispiża tagħha. L-antikonvulsiv ġeneriku jista 'jiswa $ 320- $ 350 inqas mill-isem tad-ditta Lyrica.

L-FDA tapprova l-ewwel medikazzjoni orali għal fsada qawwija minn fibrojdi fl-utru

Medikazzjoni orali dalwaqt tkun disponibbli biex ittaffi l-fsada mestrwali tqila (menorrhagia) minn fibrojdi fl-utru, grazzi għall-approvazzjoni mill-FDA ta 'Oriahnn.

L-FDA tfakkar il-pilloli ta 'rilaxx estiż ta' metformin

F’Mejju 2020, l-FDA ħarġet avviż ta ’sejħa lura volontarja għal pilloli metformin ER 500 mg. Fl-4 ta ’Jannar, 2021, is-sejħa lura ġiet estiża.

Tgħallem dwar 5 mediċini ġodda li ġejjin fl-2020

L-FDA tapprova mediċini ġodda kull sena. Xi wħud jiġu dritt għas-suq, filwaqt li oħrajn jittardjaw. Dawn huma l-aktar eċċitanti fit-triq.

Mediċini ġeneriċi ġodda disponibbli fl-2019

Erbgħin mediċina saru disponibbli bħala ġeneriċi fl-2019. Ara kif dawn il-mediċini ġeneriċi ġodda jqabblu mal-kontropartijiet tal-marka tagħhom.

L-FDA tiġbed il-forom kollha ta 'ranitidine mis-suq ta' l-Istati Uniti

Int utent ta 'Zantac jew il-ġeneriku tiegħu? Tgħallem xi tfisser għalik hekk kif l-ispiżeriji ma baqgħux joffru l-pilloli minħabba l-irtirar tar-ranitidina.

L-FDA tapprova Qelbree, medikazzjoni ġdida mhux stimulanti għall-ADHD

Qelbree (viloxazine), l-ewwel medikazzjoni ġdida mhux stimulanti għall-ADHD f'10 snin, se tkun disponibbli għall-pazjenti fit-tieni kwart tal-2021.

L-FDA tapprova l-iswiċċ Rx-to-OTC għal-lotion tal-qamel tar-ras

Din il-lozjoni tal-qamel tar-ras li qabel kienet biss bir-riċetta, Sklice, issa hija disponibbli barra l-borża.